药材进口报关

进境检疫

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年新气象，2022年是新的一年，企业的货物都要开始到销售产品，开始新的征途，药材的进口数量开始增加，进口的方式和进口的资料，需要提前了解清楚，药材清关的代理公司是比较重要的，能否解决问题，很大程度上都和清关代理公司的能力有关系  。

（一）海关总署对进境中药材实施检疫准入制度，包括产品风险分析、监管体系评估与审查、确定检疫要求、境外生产企业注册登记以及进境检疫等。

（二）（二）海关总署对向中国输出中药材的国家或者地区进行产品风险分析、监管体系评估，对已有贸易的国家和地区进行回顾性审查。

海关总署根据风险分析的结果，确定需要实施境外生产、加工、存放单位注册登记的中药材品种目录，并实施动态调整。注册登记评审程序和技术要求由海关总署另行制定、发布。

海关总署对列入目录的中药材境外生产企业实施注册登记，注册登记有效期为4年。

境外生产企业注册登记

（一）输出国家或者地区主管部门在境外生产企业申请向中国注册登记时，需对其进行审查，符合《进出境中药材检疫监督管理办法》十条、十一条相关规定后，向海关总署推荐，并提交下列中文或者中英文对照材料：

1.所在国家或者地区相关的动植物、兽医卫生、公共卫生、植物保护、企业注册管理等方面的法律法规，所在国家或者地区主管部门机构设置和人员情况及法律法规执行等方面的书面资料；

2.申请注册登记的境外生产企业名单；

3.所在国家或者地区主管部门对其推荐企业的防疫、卫生控制实际情况的评估结论；

4.所在国家或者地区主管部门对其推荐的企业符合中国法律法规要求的声明；

5.企业注册申请书，厂区、车间、仓库的平面图、工艺流程图、动物或者植物检疫防控体系文件、防疫消毒处理设施照片、废弃物和包装物无害化处理设施照片等。